Home

Contact

Laboratorium

Nieuws

FAQ's

Downloads

Links

Arts

Dierenarts

Patiënt

Zoek


Huidige Archief
1 2

Feedbackcampagne antibiotica (RIZIV)
dinsdag 16 februari 2010 (62 reads)

Het "Platform Kwaliteitspromotie" heeft zopas het feebackrapport antibiotica gepubliceerd.

De rapporten zijn te raadplegen op de website van het RIZIV:

Laboratoriumresultaten: papier niet langer verplicht
donderdag 21 januari 2010 (0 reads)

Het Koninklijk Besluit van 21 december 2009, verschenen in het Belgisch Staatsbald van 21 januari 2010, legt niet langer de verplichting op aan de laboratoria om de resultaten op papier af te leveren.

Vanaf 21 januari 2010 mogen de laboratoriumresultaten dus ook elektronisch afgeleverd worden, bijvoorbeeld via iLab.

Collega's die met iLab werken, kunnen dagelijks genieten van de elektronische rapportering. Rapporten kunnen bij de arts afgedrukt worden, maar kunnen evengoed in pdf-formaat opgeslaan worden op de computer of doorgemaild worden naar een collega. Bovendien heeft men via iLab veel sneller toegang tot de resultaten, zowel tot de gevalideerde als tot de niet-gevalideerde resultaten. We herinneren er u wel aan dat enkel de gevalideerde resultaten in pdf-formaat te zien zijn. De niet-gevalideerde resultaten zullen wel op het scherm raadpleegbaar zijn, doch niet in het pdf-rapport.

Artsen die wat willen doen aan hun berg papier en die graag zouden gebruik maken van onze iLab online-toepassing, kunnen login en paswoord op eenvoudige manier aanvragen via info@cma.be of via informatici@cma.be. Indien u om een of andere reden nog niet volledig wenst over te schakelen op een elektronische rapportering, maar een tussentijdse oplossing zoekt, kan u de papierberg ook verminderen door enkel een volledig rapport op papier te laten afdrukken en de tussentijdse onvolledige rapporten via ilab te raadplegen. Een eenvoudig seintje naar bovenvermelde email-adressen of een telefoontje (014/28 50 00) of fax (014/22 56 08) volstaan.

Pre-operatieve onderzoeken: RIZIV Flow chart
dinsdag 5 januari 2010 (58 reads)

De ‘Preop Flowchart’ : 7 vragen, 1 antwoord

Op basis van de KCE-studie (Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg) ontwikkelde een universitair onderzoeksteam een handig praktijkinstrument.
De Preop Flowchart (1) (ZIP bestand te downloaden) leidt u via 7 opeenvolgende vragen naar een overzicht van vereiste preoperatieve onderzoeken voor de betrokken patiënt.

Hoe de Flowchart gebruiken?
Via een klik op de pijl rechts komt u bij de volgende vraag en via de pijl links keert u terug naar de vorige vraag.
Duid per vraag uw keuze aan en doorloop op die manier alle vragen.

Vraag 1: Leeftijd van de patient
U duidt de leeftijdsgroep aan en klikt op de pijl rechts om verder te gaan.
Indien de patiënt jonger is dan 16 jaar, stopt het programma automatisch want de flowchart is, conform de KCE-studie, enkel van toepassing op patiënten vanaf 16 jaar.

Vraag 2: Type ingreep
Een voorbeeldtabel (toegankelijk via “?”) helpt u om de ingrepen te klasseren in 3 categorieën: mineur, intermediair en majeur.
Merk op dat bij aanklikken van een cardiothoracale ingreep het programma stopt want deze ingreep hoort niet thuis in de flowchart.

Vraag 3: ASA categorie van de patiënt
Bij aanklikken van het “?”, krijgt u informatie over de ASA-classificatie.
Bij de 3 laagste ASA-klassen loopt het programma verder. Bij ASA IV stopt het programma: deze hoge ASA-score is niet geïntegreerd in de flowchart.

Vraag 4: Obesitas
Heeft uw patiënt een BMI boven 30?
Zo u wenst, kunt u de BMI laten berekenen vanuit de invoer van gewicht en lengte.
Opgelet: lengte uitgedrukt in meter en mét komma.

Vraag 5: De belangrijke co-morbiditeit

Vraag 6: Welke geneesmiddelen neemt de patiënt?

Vraag 7: Welke anesthesie?

Nog een laatste klik op de pijl rechts en u krijgt de lijst met vereiste onderzoeken.

Via de startknop kan u de procedure voor een volgende patiënt doorlopen.

(1) Ontwikkeld met financiële steun van het RIZIV

Chikungunya virus: overdrachtsrisico door bloedtransfusie of transplantatie
dinsdag 18 september 2007 (296 reads)

Op 13 december publiceerde de Hoge Gezondheidsraad haar adviezen omtrent de de maatregelen nodig om het overdrachtsrisico op chikungunya-virus via bloedtranfusie of transplantatie te beperken.

Het chikungunya-virus wordt overgedragen via de tijgermug (Aedus aegypti en A.albopictus) die vooral in Zuidoost Azië voorkomt maar ook - door de opwarming van de aarde - sporadisch in Zuid-Europa (streek rond Ravenna, Italië) opgemerkt is. Zie ook het editorial van de NEJM.

Het virus blijft na besmetting een 3 tot 12 dagen in het bloed aanwezig en veroorzaakt symptomen die op Dengue-koorts lijken: koorts, hoofdpijn, vermoeidheid, spierpijn en - verschillend van Dengue - arthralgiën vnl. thv pols en enkels.

Pre-operatieve onderzoeken: NRKP richtlijnen
donderdag 25 augustus 2005 (618 reads)

De laatste "Mediflash" van de Nationale Raad voor Kwaliteitspromotie handelt over de pre-operatieve onderzoeken.
Deze richtlijnen, gebaseerd op de ASA-klassificatie, zijn een handig hulpmiddel bij de keuze van de pre-operatieve analyses.

Feedback antibioticarapport 2003
zondag 12 december 2004 (523 reads)

Recent verscheen het nieuwe feedbackrapport van de NRKP (Nationale Raad voor Kwaliteitspromotie) over het voorschrijfgedrag van antibiotica door huisartsen, gebaseerd op de data van 2003.