• NL
  • Nieuws
  • Over ons
  • Login
Cma Medisch Labo LogoCma Medisch Labo LogoCma Medisch Labo LogoCma Medisch Labo Logo
  • Home
  • Arts
    • Mylab operationeel
    • Mylab ondersteunend
    • Onze service
    • Account aanvragen
  • Patient
    • MyBooking
    • Resultaat raadplegen
    • Facturatie
    • Nieuws
  • Staalafname
    • Locaties
      • Herentals (CMA)
      • Antwerpen (CMA)
      • Hasselt (CMA)
      • Andere locaties
    • Richtlijnen
      • Afname bloed
      • Afname NIPT
      • Afname sperma
      • Afname stoelgang
      • Onderzoek suikerwaarden
      • Afname urine
      • Onderzoek vaderschap
  • Vacatures
    • Vacatures CMA
    • Vacatures artsen
  • FAQ
  • Contact
✕

Update | Analyses COVID-19: Nieuwe methode voor het meten van de SARS-CoV-2 S-antistoffen

5.02.2021
Covid 1
Vanaf 8 februari 2021 implementeren we een nieuwe methode voor het meten van de SARS-CoV-2 antistoffen.

Deze nieuwe assay genereert dezelfde informatie van de vorige test, maar is tevens indicatief voor de immuunstatus van de patiënt zowel na doormaken van een natuurlijke infectie als post-vaccinatie.

Onze huidige test is een kwalitatieve assay die antistoffen gericht tegen het nucleocapside-eiwit van het virus detecteert (SARS-CoV-2 N-antistoffen). Deze immuunglobulinen zijn de handtekening van een doorgemaakte infectie doch correleren onvoldoende met de immuunstatus bij de patiënt. Ze zijn dus vermoedelijk geen neutraliserende antistoffen.
Een bijkomende tekortkoming is dat er na vaccinatie (met de door de Europees goedgekeurde vaccins) geen seroconversie van N-antistoffen optreedt wat de follow-up onmogelijk maakt.

De nieuwe methode (SARS-CoV-2 S-antistoffen) is een kwantitatieve test die de totale antistoffen (IgM, IgG, IgA) tegen het Spike-eiwit van SARS-CoV-2 bepaalt. Deze laatste gebruikt het virus om via binding met de ACE-2-receptor de humane cellen binnen te dringen. Antistoffen gericht tegen het receptor bindend gedeelte (RBD) van het Spike-eiwit zijn in staat dit te bemoeilijken.
De nieuwe test maakt gebruik van recombinant RBD om die antistoffen te kwantificeren (uitgedrukt in IU/ml). Hier is er dus wel een correlatie met de immunisatiegraad en de concentratie aan neutraliserende antistoffen van de patiënt.

Het serologische verloop van de N- en S-antistoffen is identiek waarbij de seroconversie optreedt ten laatste 2 weken na het begin van de symptomen.
De huidige op nucleïnezuur (mRNA en DNA) gebaseerde vaccins coderen voor Spike-eiwitten en zullen bijgevolg aanleiding geven tot seroconversie van deze S-antistoffen. Deze seroconversie zou tevens 2 weken na de eerste geslaagde vaccinatie optreden. Op dit moment ontbreken nog de gegevens die toelaten om op basis van de bekomen titers te voorspellen gedurende welke tijdsduur de bekomen immuniteit zal aanhouden. Zodra deze gegevens beschikbaar zijn, zullen we dit rapporteren.
Onder deze link vindt u een illustratie van de werking van een mRNA-vaccin (Pfizer-BioNTech, Moderna).

Het huidige aanvraagformulier kan nog gebruikt worden voor het aanvragen van deze nieuwe test. Nieuwe aanvraagformulieren zijn te bestellen via MyTools.

Nieuws

  • Alle berichten
  • Nieuwsberichten
  • Dienstmededelingen
This content has been restricted to logged-in users only. Please login to view this content.
Oud-Strijderslaan 199 – 2200 HERENTALS
T 014 28 50 00
Frankrijklei 67-69 – 2000 ANTWERPEN
T 03 231 36 89
Elfde Liniestraat 27 – 3500 HASSELT
T 011 22 52 88
info@cma.be
Disclaimer - Privacy
Cookie policy

NL
  • Geen vertalingen beschikbaar voor deze pagina
  • Nieuws
  • Over ons
  • Login
Cookies
Om de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij technologieën zoals cookies om informatie over je apparaat op te slaan en/of te raadplegen. Door in te stemmen met deze technologieën kunnen wij gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze site verwerken. Als je geen toestemming geeft of uw toestemming intrekt, kan dit een nadelige invloed hebben op bepaalde functies en mogelijkheden.
Functioneel Always active
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een site of over verschillende sites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
Manage options Manage services Manage {vendor_count} vendors Read more about these purposes
Bekijk voorkeuren
{title} {title} {title}