NIEUWS

5.10.2022

Alfa-1-antitrypsine deficiëntie

Wereldwijd is alfa-1-antitrypsine deficiëntie één van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen bij volwassenen. De ernstige vorm komt in West-Europa wisselend voor met gevolgen voor ongeveer 1/1500 tot 1/3000 personen. De meeste gevallen blijven echter onder de radar en worden niet gediagnosticeerd.
28.06.2022

COVID-19 update: Nieuwe corona subvariant BA.5

Op dit moment stellen we een duidelijke stijging van het aantal COVID-positieve gevallen vast in onze labo’s. Van de uitgevoerde testen is nu bijna 34% positief, een stijging van 4% in vergelijking met vorige week. Twee nieuwe Omikron subtypes (BA.4 en BA.5) liggen volgens Sciensano en de ECDC (European Centre of Disease Control) aan de basis van deze stijging.